Деление Бластоцисты На Однояйцевых Близнецов

Рождение — нескольких (чаще двух) малышей из одной оплодотворенной яйцеклетки — событие куда более редкое и загадочное.Как и когда происходит деление одного эмбриона на два и более организма доподлинно не известно. На основе экспериментальных данных, полученных на эмбрионах лабораторных животных, а также по результатам наблюдений за развитием эмбрионов in vitro, построено несколько предположений. Например, в экспериментах на эмбрионах животных было показано, что если искусственно разделить клеточный дробящийся эмбрион на отдельные клетки, то каждая из них способна развиться в полноценный зародыш.

Наиболее вероятной причиной возникновения однояйцевых близнецов считают деление эмбриона на более поздних стадиях: на стадии бластоцисты (у человека эта стадия развития приходится на 5-6 сутки) или уже после имплантации. Однояйцевые близнецы могут развиваться в разных плодных яйцах, в одном плодном яйце, но в разных амниотических оболочках или в одном плодном яйце и общей амниотической оболочке. Предполагают, что чем раньше произошло разделение клеток эмбриона, тем более обособленно будут развиваться плоды в утробе матери. Спрогнозировать появление однояйцевых близнецов или управлять этим процессом невозможно. Поэтому появление у пациентки двух зародышей из одного эмбриона всегда является неожиданностью.

Рождение — нескольких (чаще двух) малышей из одной оплодотворенной яйцеклетки — событие куда более редкое и загадочное.Как и когда происходит деление одного эмбриона на два и более организма доподлинно не известно. На основе экспериментальных данных, полученных на эмбрионах лабораторных животных, а также по результатам наблюдений за развитием эмбрионов in vitro, построено несколько предположений. Например, в экспериментах на эмбрионах животных было показано, что если искусственно разделить клеточный дробящийся эмбрион на отдельные клетки, то каждая из них способна развиться в полноценный зародыш.

Ну у меня есть две версии: реалистическая и фантастическая.
Реалистическая, что пациентка жила половой жизнью на фоне ЭКО. Вы, правда, говорите, что трубы не проходимы. Но с другой стороны, что такое не проходимы? Одно дело, если удалены вовсе, а другое дело — «спаечный процесс в малом тазу» — это как бы то ли проходимы, то ли не проходимы. Каким методом показано. Ну в общем не ясно.

Фантастических версий у меня две:

Как любят писать в учебниках, есть две схемы образования монозиготных близнецов. По первой схеме зона пеллюцида каким-то чудом разрушается на стадии дробления и бластомеры выходят из нее и разделяются на две кучки (а то и на 3-4-5). В этом случае образуются дихориальные близнецы (у каждого свой хорион). По второй схеме в бластоцисте образуются две ВКМ. В этом случае формируются монохориальные близнецы (в общем хорионе). Монохориальные монозиготные двойни встречаются приблизительно в два раза чаще, чем дихориальные монозиготные двойни (согласно учебникам). Мы не знаем, с чего это вдруг у бластоцисты образуется две ВКМ, но такое бывает и это не вызывает само по себе изумление, потому что мы также не знаем, почему клетки ВКМ вообще собираются в одну массу, а не распределяются внутри полости бластоцисты как попало. То есть у них есть какой-то механизм собирания в кучку, а раз есть механизм, то он может сломаться. Поэтому ничего удивительного, что бывает и две ВКМ.

Но вот понять, почему вдруг зона разрушается сложно. Я раньше считал, что это связано с аномалией зоны пеллюцида, какие-нибудь мутации зоны, приводящие к ее хрупкости, ломкости (хотя это как-то сложно представить всё же). Поскольку мы здесь имеем дело с дихориальной двойней (два отдельных плодных яйца), и если мы считаем, что естественного зачатия параллельно ЭКО не было, то остается думать, что эта двойня монозиготная.

Тогда здесь есть две фантастические версии:

1) После переноса эмбриона зона растворилась в матке под действием маточных протеаз, морула разделилась на две кучки и дала два плодных яйца. С чего бы это она растворилась? Ну показано, что в матке действуют литические ферменты ISP1 и ISP2, которые растворяют зону. Считается, что действие этих ферментов приводит к хетчингу только в совокупности с действиями аналогичных ферментов трофобласта и механическими пульсациями бластоцисты. Но это только считается, никто точно не знает и даже существует мнение, что хетчинг в организме женщины проходит не так, как у нас в чашках Петри. Ну вот мы можем пофантазировать, что дескать именно у этой пациентки слишком много этих литических ферментов вырабатывалось в тот день и вот это привело к лизису зоны. Верю ли я сам в это? Скорее нет, ну а как еще тогда объяснить?

2) Бластоциста в процессе хетчинга разделилась на две бластоцисты. Ну типа вылезала через маленькую дырочку и перешнуровалась. Да так удачно, что ВКМ тоже поделилась. Возможно ли такое? Я такое с трудом могу представить, но ведь курьезы всякие бывают. В принципе на мышиных эмбрионах подобное делали: разрезали бластоцисту пополам и получали две бластоцисты с ВКМ. Ну почему бы нам не предположить, что здесь так вот всё сложилось.

Когда эта двойня родится будет яснее: мы увидим однояйцевая ли она. Если разнояйцевая — то скорее половая жизнь параллельно ЭКО. Если монозиготная, то фантастические версии.

Тогда здесь есть две фантастические версии:

Экстракорпоральное оплодотворение все больше приобретает популярность среди пар в последние годы. К услугам репродуктологов прибегают, если долгое время не получается зачать малыша или если оплодотворение не наступает по некоторым веским причинам. Во время экстракорпорального оплодотворения женский организм подвергается гормональной коррекции. Одним из важных этапов этой схемы является перенос бластоцисты. Именно о нем и пойдет речь в статье. Вы узнаете, как происходит перенос бластоцисты в криопротоколе, коротком или длинном протоколе. Также выясните, какие ощущения женщина может испытывать после него. Стоит отметить, что исход событий может быть как положительным, так и отрицательным.

Читайте также:  Когда начинает шевелиться ребенок 4 беременности

Перенос бластоцисты при ЭКО: немного теории

В период подготовки к экстракорпоральному оплодотворению организм женщины подвергается сильнейшим нагрузкам. Посредством медицинских препаратов стимулируются яичники. В них вырастает не один или два, а множество доминантных фолликулов. Незадолго до овуляции они извлекаются при помощи современных медицинских методов. Далее в особенных условиях происходит их оплодотворение мужскими клетками.

Еще несколько лет назад медики были уверены в том, что нужно подсаживать трехдневные эмбрионы. Такое мнение сложилось потому, что днем позже большинство клеток попросту погибало. Лаборанты и репродуктологи не могли создать соответствующие условия для их выживания. Теперь же при помощи новых методик и материалов может быть произведен перенос бластоцисты. Это набор клеток, который в течение пяти суток развивался в пробирке.

Плюсы и минусы

Большинство докторов, генетиков и репродуктологов говорят о том, что перенос бластоцисты – это примерно 60 процентов успеха. Тогда как трехдневные эмбрионы имеют вероятность закрепиться в детородном органе всего на 30 процентов. Почему же идет такое разграничение? Все очень просто.

Бластоциста после переноса готова сразу же внедриться в эндометрий, то есть имплантироваться. Трехдневные же эмбрионы при естественном оплодотворении находятся еще в фаллопиевой трубе. Чтобы добраться до матки, им нужно еще в среднем двое суток. Именно поэтому в таких ситуациях возникает риск неудачи.

Несомненным плюсом переноса бластоцисты является большая вероятность удачного исхода. Однако у манипуляции есть еще и минусы. Некоторые лаборатории не способны создать условия для выживания эмбрионов в таком состоянии. Поэтому часть их гибнет еще на четвертые сутки. Репродуктологи же отмечают, что такая же вероятность выживания была бы и в полости матки, если бы трехдневки были подсажены. Бластоциста – это набор клеток, готовый вылупиться из своей оболочки и имплантироваться в матку. На этом этапе развития зародыша больше шансов обнаружить какие-либо отклонения.

Криоперенос бластоцисты: имплантация

Часто при получении большого количества яйцеклеток оплодотворенные эмбрионы замораживаются. Обычно эта процедура осуществляется на третьи сутки. Однако при наличии определенных условий заморозка может быть проведена и с бластоцистой. Условия хранения зародышей с пятидневным развитием такие же, как и у трехдневок.

Когда возникает необходимость в их использовании, клетки подвергаются обратному преобразованию и вводятся в матку женщины. Имплантация бластоцист в криопротоколе имеет такую же вероятность, как и в обычном. Изменяются в этой ситуации лишь условия подготовки женщины.

Как производится процедура?

После извлечения из организма женщины яйцеклеток их обратная подсадка происходит ровно через 5 дней. Осуществляется перенос бластоцист, ХГЧ — инъекция вводится сразу. После этого женщина должна некоторое время находиться в состоянии покоя. Большинство переносов производятся под легким обезболиванием. Если есть необходимость, то осуществляется контроль за состоянием женщины посредством ультразвуковой диагностики. Может ли бластоциста поделиться после переноса? Теоретически это возможно. Ведь после подсадки клетки проходят важный этап – вылупление. Лишь после этого они имплантируются в матку. Однако такой исход событий бывает очень редко.

После манипуляции пациентка внимательно следит за своими ощущениями. Также женщина должна соблюдать прописанный ей режим и принимать медицинские препараты. Большая их часть – гормоны. Какие бывают ощущения при удачном стечении обстоятельств? Рассмотрим ниже.

Положительный тест на беременность

Когда полосатятся тесты после переноса бластоцисты? Этим вопросом задается каждая женщина после экстракорпорального оплодотворения. Положительный результат теста на беременность вы можете увидеть сразу после манипуляции. Однако это не будет означать, что вы беременны. Стоит немного прояснить данную ситуацию.

После пересадки бластоцист женщине вводят инъекцию хорионического гонадотропина. Этот гормон начинает самостоятельно вырабатываться при естественной беременности уже сразу после оплодотворения. Он готовит эндометрий и матку к новому состоянию. И именно на него реагирует большинство тестов на беременность. Другими словами, проведенное исследование покажет вам наличие данного гормона в организме. Однако это будет лишь реакция на укол. Постепенно искусственный ХГЧ выводится, и при наступлении имплантации начинает вырабатываться собственное вещество. Происходит это примерно на 7-10-е сутки после переноса. Именно тогда вы можете с вероятностью 70 процентов получить верный результат теста на беременность.

Токсикоз

Ощущения при удачном переносе бластоцисты мало чем отличаются от обычной беременности. После имплантации женщина может чувствовать легкую тошноту и головокружение. Многие будущие мамочки жалуются на слабость и обмороки. Также возникает нагрубание молочных желез, и повышается их чувствительность. Все это — косвенные признаки беременности.

Стоит отметить, что женщина иногда может чувствовать все описанные признаки только по причине развития побочных эффектов. Ведь будущей маме на этом этапе планирования приходится принимать множество препаратов, большая часто которых – гормоны.

Как ведет себя хорионический гонадотропин?

Вы уже знаете, что сразу после переноса бластоцисты женщине делается инъекция, содержащая ХГЧ. Если сдать анализ крови на определение гормона на следующие сутки, то вы получите недостоверный результат. Однако сразу после имплантации начинает вырабатываться свой гонадотропин. Именно поэтому узнать об успешном исходе можно только при регулярном проведении исследований. При помощи сравнительного анализа можно определить, с какой скоростью растет или уменьшается уровень ХГЧ.

Врачи настоятельно не рекомендуют проводить подобные обследования. Ведь это может привести к лишним переживаниям и стрессам. Женщине же после экстракорпорального оплодотворения нужен покой и положительные эмоции. Медики рекомендуют сдавать кровь на установление в ней хорионического гонадотропина лишь через 10 дней после переноса.

Читайте также:  Как Выглядит Пробка У Беременных Кошках Фото

Дополнительные признаки

  • При положительном исходе событий женщина может ощущать и некоторые другие признаки. Главным из них является отсутствие менструации. Представительница слабого пола точно знает, когда произошло извлечение яйцеклеток из ее яичников. Кровотечение может наступить в среднем через 10-14 дней после этого.
  • Тянущие боли в нижней части живота и пояснице могут свидетельствовать о положительном исходе или быть признаком скорой менструации. Все эти симптомы очень сомнительны.
  • Выделения из половых путей при удачном исходе меняют свой характер. Они становятся больше похожи на густой крем. Цвет слизи белый или прозрачный. Именно из этих выделений будет в дальнейшем формироваться пробка, предохраняющая эмбрион от внешнего воздействия и микробов.
  • Точно определить удачный исход может ультразвуковое исследование. Однако оно производится только через три недели после переноса.

Заключение

Вы узнали о том, что такое перенос бластоцисты при ЭКО. Как вы видите, при такой методике вероятность положительного исхода выше. Именно поэтому стоит обязательно проконсультироваться с несколькими специалистами и узнать схему их работы. Прислушивайтесь к себе, и сердце обязательно подскажет вам о положительном результате проведения протокола. Успехов!

Несомненным плюсом переноса бластоцисты является большая вероятность удачного исхода. Однако у манипуляции есть еще и минусы. Некоторые лаборатории не способны создать условия для выживания эмбрионов в таком состоянии. Поэтому часть их гибнет еще на четвертые сутки. Репродуктологи же отмечают, что такая же вероятность выживания была бы и в полости матки, если бы трехдневки были подсажены. Бластоциста – это набор клеток, готовый вылупиться из своей оболочки и имплантироваться в матку. На этом этапе развития зародыша больше шансов обнаружить какие-либо отклонения.

Увеличивается ли вероятность рождения монозиготных близнецов после переноса бластоцист при ЭКО?

Монозиготные (МЗ) близнецы — результат деления одного оплодотворенного ооцита на два генетически идентичных предэмбриона. Как полагают, они встречаются в 0,42% от всех родов после естественного зачатия.

Несколько исследований показало повышенный риск рождения монозиготных близнецов после переноса на 5-й день. Частота в пересчете на клиническую беременность колеблется от 0 до 12,5%.

Частота рождения монозиготных близнецов составляет 0,49% на клиническую беременность при переносе на 3-й день (незначительно отличается от естественного зачатия) и 3,4% — при переносе на 5-й день (значительно выше, чем при естественном зачатии).

По обобщенным данным различных исследований, на рождение монозиготных близнецов у пациентов, проходящих лечение бесплодия, влияют минимум три фактора:

  • индукция овуляции;
  • определенные условия культивирования при ЭКО;
  • зона архитектуры/эффект микроманипуляций.

Все эти переменные факторы, так часто в клинической практике бесплодия встречающиеся совокупно, делают затруднительным проведение надлежащего анализа для определения конкретного вклада каждого вмешательства. Если естественная частота монозиготных близнецов (0,42%) может считаться правомерной в условиях спонтанного зачатия и одной имплантации, наблюдаемое повышение частоты МЗ близнецов после переноса бластоцисты можно отчасти объяснить повышенным количеством имплантаций.

Существенно, что клиническая редкость МЗ близнецов затрудняет исследование этого феномена в контексте ЭКО, так как исследования требуют крупных образцов (более 10000 случаев) для определения значимых различий с подходящей статистической достоверностью.

«Вероятность рождения близнецов после ЭКО переноса бластоцист» и другие статьи из раздела Бесплодие.

Несколько исследований показало повышенный риск рождения монозиготных близнецов после переноса на 5-й день. Частота в пересчете на клиническую беременность колеблется от 0 до 12,5%.

Самый важный этап после оплодотворения – это формирование эмбриона. От успешности этого процесса зависят все дальнейшие этапы развития малыша. На развитие эмбриона влияет достаточно много факторов. Изучим все основные факторы развития бластомеров, что на них может повлиять и как они образуются.

Формирование бластомеров и бластоцисты

Многие слышали слово бластомер, а что это такое знают не знают. Так вот, на начальном этапе, в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида, образуется зигота. В процессе клеточного цикла она делится на две части, образуя бластомеры (эмбриональные клетки, у многоклеточных организмов, для их появления достаточно одного дня после оплодотворения).

Это бластоциста и ей 6 суток.

Деление клеток продолжается: внешняя оболочка морулы преобразуется в зачатки эпителиальной ткани. Соответственно образуется межклеточное пространство, заполненное жидкостью. После таких преобразований появляется полость. Она называется бластоцель. В итоге, сформированное образование носит название бластула или бластоциста (от др. греч. зачаток в пузыре).

Первоначальная стадия развития эмбриона, после оплодотворения и до образования бластулы длится около недели. Она начинается через сутки после зачатия (этот этап называется дифференцировка бластомеров).

  • день 2 – зигота делится на 2-4 бластомера (округлые клетки, формирующие зародыш). На этом этапе чаще всего выявляются нарушения в развитии, поэтому при ЭКО такие эмбрионы можно отсортировать и оставить нормальные;
  • день 3 – 6-8 бластомеров;
  • день 4 – 12-14 бластомеров (морула). Клетки эмбриона становятся более плотными и тесно связываются между собой. Зародыш попадает в матку именно на этом этапе развития;
  • день 5 – 16 бластомеров (и более). Внешняя оболочка истончается, эмбрион начинает имплантироваться в матку;
  • день 6 – стадия бластоцисты (бластулы) без оболочки.

Вот так происходит развитие зародыша до бластоцисты.

Из школьного курса биологии многие знают, что в природе существуют несколько видов деления клеток. А образование бластомеров это митоз или мейоз? Деление клеток зиготы осуществляется путем митоза. При данном процессе набор хромосом удваивается, после чего клетка делится. При таком делении размеры клеток не увеличиваются. После, они представляют собой шарообрзное скопление (морулу), а еще немного позже все это скопление преобразуется в полый шар состоящий из бластомеров (бластоцисту).

При проведении ЭКО процесс формирования эмбриона тщательно контролируется специалистами для выявления нарушений развития на ранней стадии. Это позволит добиться максимального успеха при осуществлении процедуры.

Обязательно посмотрите это очень интересное и короткое видео в котором развитие зародыша показано в ускоренном режиме, от зиготы до бластоцисты за 90 секунд:

Читайте также:  Индинол Во Время Зачатия

Классификация бластоцисты

Для выбора наилучшего материала для экстракорпорального оплодотворения бластоцисты разделяют на классы. Для классификации используют как цифровые, так и буквенные обозначения (одновременно).

Стадия экспансии или попросту размер обозначают цифрами от 1 до 6:

  • 1 – ранняя стадия бластоцисты, 50% всего объема занимает полость;
  • 2 – средняя стадия, полость уже занимает большую часть всего объема. Размер бластоцисты незначительно превышает размеры эмбриона;
  • 3 – экспандированная стадия, большую часть бластоцисты занимает полость. Но размеры самой бластулы раза в 2 больше размеров эмбриона. Внешняя оболочка постепенно истончается
  • 4 – стадия хэтчинга (разрыва внешней оболочки);
  • 5 – стадия хетчинга после преимплантационной диагностики (ПГД);
  • 6 – бластоциста без оболочки.

Для буквенной классификации бластоцисты используются латинские буквы от А до D. Первое буквенное обозначение характеризует внутреннюю структуру (объем), то есть материал, из которого в последствии развивается эмбрион:

  • A – бластоциста нормального размера, внутриклеточная масса однородная без инородных включений;
  • B – внутриклеточная масса с незначительными дефектами, хорошо различима;
  • C – внутреннее содержимое бластулы имеет значительные дефекты, плохо просматривается;
  • D – полностью дегенеративное содержимое.

Второе буквенное обозначение относится к характеристикам внешнего слоя зародыша (трофобласта)

  • А — слой плотный, но одинарный, хорошо структурирован, многоклеточный;
  • В — клетки распределяются неравномерно, располагаются больше, чем в один слой, возможно количество клеток не соответствует норме;
  • С — слоеобразующих клеток слишком мало, имеются посторонние включения;
  • D — дегенеративный внешний слой.

Международная классификация

При использовании международной классификации может применяться цифра 0, обозначающая стадию поздней морулы и отсутствие полости. Буквенная классификация ограничивается символами от A до C. Буква D означающая дегенеративные признаки не применяется.

  • 5АА – бластоциста на стадии хэтчинга после ПГД. Ее внутренне содержимое однородное без посторонних образований, нормального размера. Внешняя оболочка однослойная, плотная, многоклеточная;
  • 3АВ – бластоциста на экспандированной стадии. Полость занимает большую половину объема, внешняя оболочка постепенно истончается. Клеточная масса однородная, без дефектов и включений. Клетки трофобласта расположены в несколько слоев, неплотно прилегают друг к другу.

Бластоцисты разных классов под микроскопом.

Очень важный момент, это на какой именно день происходит имплантация бластоцисты (день подсадки). Этот этап начинается примерно на 5-6 день, но все зависит от индивидуальных особенностей пациентки. Как заявляют опытные репродуктологи, самым оптимальным временем для подсадки является 5 или максимум 6 сутки. Однако, если овуляция была очень слабая перенос можно провести на 2 или 3 сутки после оплодотворения.

График наилучшей приживаемости эмбрионов в зависимости от дня подсадки.

Что влияет на качество эмбриона?

Помимо качества яйцеклеток и сперматозоидов, на процесс формирования эмбриона может оказывать влияние широкий спектр факторов:

  • Ослабленный иммунитет женщины.
  • Недостаточный или избыточный вес пациентки (меньше 42 и больше 89 кг.).
  • Интоксикация.
  • Несоблюдение режима питания, недостаток витаминов.
  • Неблагоприятное состояние окружающей среды.
  • Повышенный радиационный фон.
  • Синдром хронической усталости.
  • Высокие эмоциональные нагрузки.
  • Наличие гинекологических заболеваний.
  • Прием гормональных препаратов.

При подготовке к искусственному оплодотворению (ЭКО) пациентке следует обратить особое внимание на свое здоровье, избегать переутомлений и стрессов и следовать рекомендациям лечащего врача.

При экстракорпоральном оплодотворении выделяют еще несколько групп факторов, которые оказывают влияние на качество формирования эмбриона:

  • эмбриональные (неконтролируемые);
  • внешние (контролируемые).

К эмбриональным факторам относят:

  • Генетические (хромосомные) нарушения.
  • Невозможность достоверно спрогнозировать характеристики эмбрионов. Даже с учетом применения дополнительных исследований (преимплантационной генетической диагностики), которые применяются только в случае нескольких неудачных попыток ЭКО. Нарушения в развитии эмбриона не всегда можно выявит на ранних стадиях.
  • Образование дефектов клеток (хромосомных нитей, митохондрий).
  • Нарушение активации генома. Данный дефект возможен на 3-и сутки, после чего дальнейшее развитие эмбриона нарушается. Поэтому для пересадки в основном применяют 5-ти дневные эмбрионы. Когда такая опасность уже миновала.

На внешние факторы человек может повлиять, но не всегда может вовремя заметить к чему привело их действие:

  • техническое оснащение лаборатории;
  • питательная среда для развития эмбриона, соответственно влияет на его развитие и будущую приживаемость;
  • состав атмосферного воздуха в лаборатории;
  • температура окружающей среды;
  • режим работы инкубаторов;
  • квалификация персонала клиники.

Эти факторы поддаются контролю, поэтому крайне важно если вы решились на процедуру ЭКО, правильно выбрать клинику. Необходимо изучить техническое оснащение лаборатории, убедиться в профессионализме медперсонала.

Также стоит обратить внимание и на свое здоровье. В первую очередь стоит отказаться от вредных привычек и сбалансировать свое питание, наполнить его витаминами и минералами. Обратите внимание, что только после консультации с врачом можно начинать принимать мультивитаминные комплексы.

Краткий итог

ЭКО – на сегодняшний день, прекрасная возможность преодолеть бесплодие. Кроме того, искусственное оплодотворение позволяет выбрать для пересадки жизнеспособный эмбрион, без нарушений в развитии. Но не всегда оценка качества эмбриона точна, даже полностью качественные бластоцисты иногда погибают. Это не повод для паники, даже из эмбрионов невысокого качества по результатам оценки, рождаются абсолютно здоровые дети.

Это видео длится 2 часа, врач клиники ЭКО расскажет о эмбриональном этапе очень подробно. Очень познавательно:

Процедура экстракорпорального оплодотворения позволяет контролировать прохождение беременности и развитие плода на всех этапах и вовремя выявлять, и устранять нарушения.

Первоначальная стадия развития эмбриона, после оплодотворения и до образования бластулы длится около недели. Она начинается через сутки после зачатия (этот этап называется дифференцировка бластомеров).

http://m.baby.ru/community/view/172789/forum/post/367454460/http://vk.com/topic-662070_33216603http://fb.ru/article/221520/perenos-blastotsistyi-pri-eko-oschuscheniya-pri-udachnom-perenose-blastotsistyihttp://www.medpanorama.ru/zgyn/infertility/infertility-0127.shtmlhttp://ekobesplodie.ru/zachatie/blastotsista-razvitie-blastomerov-perenos-i-implantatsiya

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Первый сборник о детях — для их родителей