Если По 1 Скринингу Кровь Хорошая То Про Твп Можно Не Волноваться

Носик в норме, а вот твп. Не очнь. Врач хорошая, аппаратура тоже, я к ней и с сыном ходила. Все мне показала, рассказала по поводу его швп. Первое спросила меня болела ли я, у меня позавчера еще температура 38 была. Вообщем или это отек от болезни моей еще не прошел или . Записали меня к генетику на пятницу , а кровь будет готова только через 10 дней. Чего ждать? Что предложит генетик , чего ждать с таким твп (3мм) ?

Носик в норме, а вот твп. Не очнь. Врач хорошая, аппаратура тоже, я к ней и с сыном ходила. Все мне показала, рассказала по поводу его швп. Первое спросила меня болела ли я, у меня позавчера еще температура 38 была. Вообщем или это отек от болезни моей еще не прошел или . Записали меня к генетику на пятницу , а кровь будет готова только через 10 дней. Чего ждать? Что предложит генетик , чего ждать с таким твп (3мм) ?

Многие будущие мамы теряют оптимистичный настрой после того, как побывают на ультразвуковом обследовании в первом триместре беременности. Известие, что у малыша, возможно, есть хромосомные аномалии, которые приведут к серьезным нарушениям в его развитии, шокирует.

На чем специалисты основывают свои предположения? Какова вероятность, что сбудется неблагоприятный прогноз? Что сделать, чтобы его подтвердить или опровергнуть? Разберемся вместе!

Толщина воротникового пространства (ТВП)

Предположение о возможных аномалиях в развитии малыша специалисты делают на основании замеров толщины воротникового пространства (ТВП). Что это такое? На 10-й — 14-й неделе беременности при УЗИ-обследовании у малыша видна четкая кожная складка на шее. Под кожей находится жидкость – ее объем больше среднего у детей с синдромом Дауна и рядом других патологий. Кожная складка есть и до 10-й недели, но, поскольку ребенок еще слишком мал, провести точные измерения ее размера сложно. А вот после 14-й недели жидкость полностью рассасывается, так что исследование провести уже невозможно.

Какие заболевания связаны с изменением размера ТВП

Наиболее частые проблемы – хромосомные аномалии. У малыша может быть лишняя хромосома (трисомия), что вызывает известный многим синдром Дауна, а также более редкие синдромы Патау и Эдвардса; либо, напротив, недостает одной хромосомы (моносомия), как в случае синдрома Тернера.

” Важно знать: эти патологии неизлечимы. Все они вызывают те или иные отклонения в умственном и физическом развитии ребенка, которые проявляются в разной степени, в зависимости от типа и тяжести заболевания.

Увеличение значения ТВП может быть связано и с другими проблемами — врожденными сердечнососудистыми заболеваниями, деформацией скелета, отклонениями в формировании соединительной ткани, инфекционные заболеваниями. Однако чем выше отклонения от среднестатистических значений замеров ТВП, тем больше вероятность существования хромосомных аномалий.

Нормы ТВП при УЗИ-обследовании

При УЗИ-обследовании врачи ориентируются на средние показатели. Более точные данные получаются при трансвагинальном обследовании (когда датчик вводят во влагалище), менее точные – при трансабдоминальном, когда датчиком проводят по поверхности живота.

Среднее значение нормы ТВП, миллиметры

Как видите, «вилка» результатов достаточно велика, поэтому не стоит паниковать, если вы оказались вблизи или даже немного за верхней границей норма. Однако если показатель ТВП вдвое выше максимального значения – это действительно повод для беспокойства.

Насколько точно измерение ТВП

Показатель ТВП не особенно точен (и это еще один повод не паниковать, если в вашем случае он близок к критическим 3 мм). Причин ошибок может быть несколько.

Как Вы обычно проводите лечения себя или детей?
Идем к специализированному врачу и следуем их рекоммендациям.
23.72%
Если что-то легкое, то лечимся сами, если уже ранее лечили то следуем прошлым назначениям и уже потом если не как обычно протекает болезнь то идем к врачу.
42.95%
Все только сами, сейчас много информации и легче самому все подобрать, чем врач так же будет перебирать чем лучше лечить, а еще не записаться быстро к специалистам, а так можно быстрее начать принимать препараты.
33.33%
Проголосовало: 156

Не принимайте близко к сердцу результаты замеров ТВП и не пытайтесь трактовать их самостоятельно – ни один врач никогда не будет основывать свои выводы только на результатах УЗИ-обследования! Слишком много ложноположительных и ложноотрицательных результатов оно показывает.

9 из 10 малышей, у которых ТВП во время обследования был около или чуть больше 3 мм, рождались совершенно здоровыми!

Как уже упоминалось, чем выше размер ТВП, тем выше вероятность существования хромосомных аномалий, но речь идет именно о вероятности, а не о диагнозе. Так, вероятность существования хромосомных аномалий при показателе ТВП 6мм (вдвое выше верхней границы нормы) – 50%. То есть, половина малышей – совершенно здоровы!

Наконец, у каждого четвертого ребенка с синдромом Дауна замеры ТВП во время первого триместра беременности были в пределах нормы.

Как подтвердить или опровергнуть неблагоприятный прогноз

Одновременно с УЗИ первого триместра делается биохимический скрининг – так называемый «двойной» или «тройной» тесты; анализы, определяющие концентрацию в крови матери определенных веществ, характеризующих состояние плода. Его точность тоже не особенно высока – на его результаты влияют некоторые хронические заболевания матери, ее вес (избыточный или недостаточный), наконец, показатели могут быть искажены при многоплодной беременности или беременности, наступившей в результате ЭКО.

Показатели биохимического скрининга и размеров ТВП рассматривают только в комплексе!

Вероятность неблагоприятного развития событий велика. Что делать?

Прежде всего – не паниковать. Сегодня многие родители уже не считают синдром Тернера или синдром Дауна – катастрофой, благополучно растят «солнечных деток», последовательно решают их проблемы со здоровьем, адаптируют в социальном плане. Хотя, как уже подчеркивалось, хромосомные болезни неизлечимы, но иногда такие люди могут прожить долгую и счастливую жизнь.

С другой стороны, малыши с синдромами Патау или Эдвардса, к сожалению, редко доживают до года, их состояние можно охарактеризовать как крайне тяжелое, и врачи с пониманием относятся к желанию прервать такую беременность на раннем сроке.

Если вы настроены сохранить любую беременность, вне зависимости от того, насколько серьезные проблемы со здоровьем будут у малыша, то можно не делать больше ничего. Никто не будет вас запугивать или принуждать прервать беременность, если это ваше осознанное решение. Но чтобы оно было действительно осознанным, врачи обычно предлагают уточнить диагноз еще не рожденного малыша. Сделать это можно двумя способами.

  • Первый — инвазивное исследование. В зависимости от срока это может быть биопсия хориона или плаценты, амниоцентез или кордоцентез. Такое исследование дает высокоточные результаты, но в 0,5% случаев такое вмешательство может стать причиной выкидыша. Забор материала для генетического исследования проводят под местной анестезией и при УЗИ-контроле. Тонкой иглой врач делает прокол матки и осторожно берет генетический материал. В зависимости от срока беременности это могут быть частицы ворсин хориона или плаценты (биопсия хориона или плаценты), амниотическая жидкость (амниоцентез) или кровь из пуповиной вены (кордоцентез).

Полученный генетический материал оправляют на анализ, который позволит определить или исключить наличие многих хромосомных аномалий: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера (точность – 99%) и синдром Клайнфельтера (точность — 98%).

  • Альтернатива этому методу генетического исследования — неинвазивный пренатальный генетический тест. Это исследование не требует получения генетического материала – для него достаточно взять на анализ кровь из вены будущей мамы. В основе метода – анализ фрагментов ДНК плода, которые в процессе обновлении его клеток попадают в кровоток беременной. Недостаток этого теста только один – его делают только в коммерческих клиниках и стоимость его довольно высока.

Как видите, измерение толщины воротникового пространства – это важный и полезный тест. С другой стороны, даже неблагоприятные результаты исследования – это не диагноз, а только причина продолжить обследования.

С другой стороны, малыши с синдромами Патау или Эдвардса, к сожалению, редко доживают до года, их состояние можно охарактеризовать как крайне тяжелое, и врачи с пониманием относятся к желанию прервать такую беременность на раннем сроке.

Обещала себе, что когда получу на руки результат — обязательно отпишусь, может кому-нибудь это вселит хоть немного уверенности. История будет длинная, но выкинуть из нее ничего не могу да и хочется уже выплеснуть все эмоции «на бумагу» и если уж не забыть, то хотя бы не вспоминать все пережитые ужасы за последние пару месяцев.
Забегая вперед, хочу сказать, что все закончилось хорошо!

Записалась я на первый скрининг в поликлинику, до этого почитала в интернете что это вообще такое и с чем его едят, потому что моей врачихе из ЖК на все как-то пофиг и вообще никто с тобой не церемонится и лишнего слова ни из кого не выдавишь.

Читайте также:  Пульсационный индекс в венозном протоке 12 недель

Очень волновалась перед УЗИ, больше всего переживала за то, что не услышу сердечка… Заранее прочитала отзывы об узистке, морально подготовилась к тому, что она черствейший молчаливый сухарь. Делали УЗИ трансабдоминально. Сердечко я услышала, фуф… немного расслабилась. Все длилось не больше 3 минут. Вставайте, вытирайтесь, одевайтесь. Вам надо срочно к генетикам.

… простите, что. К генетикам? Все плохо? Мозг сразу нарисовал картину с рогами и копытами… Увеличен ТВП. Критично? Да, у вас 4.1, норма до 3 мм. В одну секунду мир рухнул. Все мысли из головы улетучились, я на полусогнутых ногах вышла из кабинета и тихо сползла по стенке. Вот и все. Генетики. Приговор.

Вот первоначальные данные узи:

Срок 12 недель ровно. КТР 55 мм, ЧСС 155 уд/мин, ТВП 4.1, БПР 17, ОГ 63.

Про нос вообще ничего не написала. Я судорожно начала лезть в интернет, что же это за ТВП такой и что за КТР, БПР и прочие абракадабры… первое, что бросилось в глаза — хромосомные патологии, синдром Дауна… сначала держалась… позвонила мужу и расплакалась на всю улицу, не могла выдавить ни слова, просто рыдала в трубку… Он меня кое-как успокоил. Как во сне доехала до работы… коллеги сразу начали одолевать, что случилось, ты чернее тучи… но обсуждать это с кем-то не хотелось. В этот же вечер побежала на платное УЗИ, в надежде, что в поликлинике просто ошиблись. Очень сильно переживала. Сразу попросила повнимательнее все посмотреть, так как намеряли большой ТВП (может и зря про это сказала). Врач долго и пристально рассматривала, грустно делала какие-то замеры, вздыхала, вглядывалась… и все-таки сказала, к сожалению, ТВП действительно 4.1 мм. Потом спросила, так с опаской, показывать? Ну чего уж там, показывайте. И тут я впервые увидела свою бусинку… ручки, ножки, пальчики… она так вскидывала ручками и ножками… даже носик и губки, уже все на месте! После врач сказала что никаких отклонений кроме твп не видит, все на месте, только носик маловат, всего 1,5 мм, в норме на этом сроке до 2 мм. Но тут же успокоила, что это ни о чем не говорит. Мягко со мной поговорила, что такие показатели совсем не редкость, не ставьте крест, просто это говорит о том, что к этому надо отнестись очень серьезно и пройти всех врачей и обследования. За человечность ей большое спасибо, но нос она нам все-таки неправильно намеряла потом перелапатив бесконечные просторы интернета, даже я, будучи без мед образования, вычитала, что нос меряют строго в профиль, при не менее трехкратном увеличении, что голова должна быть почти на весь экран и т.д. и т.п. А на снимках она меряла нос в проекции «со спины».

Всю дорогу домой я рыдала… мне было все равно на прохожих, что они подумают… во весь голос… завывала как собака. Ну как же так, ну почему… это же мое маленькое чудо… Дома тоже выплакала все глаза. Бедный мой муж не знал как меня успокоить и от этой его беспомощности я плакала еще сильнее. Через неделю была записана к своему гинекологу, раньше записи к ней не было. Всю неделю читала с утра и до ночи в интернете статьи, исследования и рассказы бывалых… всю неделю плакала… дома, на работе и по дороге на работу.

Перестала мысленно разговаривать с ребенком. Расскажу один ужасный пример. 2 года назад мы подобрали с улицы котенка. Отмыли, откормили, любили его и целовали и вообще облизывали. В один прекрасный день я узнала, что у котенка глисты. И меня сначала как отрезало. Я, конечно, дала ему нужные лекарства, дала мужу и себе (потому что скорее всего мы их тоже подцепили). И в первый день мне стало противно гладить котенка и вообще подпускать его к себе. Мне казалось, что эти глисты повсюду. Я себя очень ругала за это, ведь он же маленький, не виноват, лезет к нам… Наругала себя и переборола.

Возможно не совсем удачное сравнение, но на тот момент что-то реально надорвалось в связи «я-ребенок», мне было страшно к нему привыкнуть. Наступила где-то недельная тишина в эфире.

Отдельно хочу сказать несколько слов о полнейшей неэтичности некоторых врачей. В частности той моей первой узистки. Несмотря на то, что она не профильный специалист по хромосомным патологиям, эту информацию она могла бы преподнести мне иначе и не надрывать мое сердце. Она ни слова не сказала про то, что все остальные показатели на УЗИ в норме. Не сказала мне, что это не приговор. Не сказала мне ничего. А слово «генетик» до этого прочно связывалось у меня с какими-то ужасными пороками и уродствами. Никто не просил ее вести со мной получасовые задушевные беседы, просто информацию нужно было правильно подать. Вам нужно пройти дополнительные обследования, только и всего. Ведь она прекрасно знала, что это первая беременность.

Через неделю результаты крови были еще не готовы, меня сразу направили в Центр планирования семьи на Севастопольском, в этот же день меня приняли генетики. К ним результаты крови поступают быстрее. Тут меня ждала хорошая новость, кровь в порядке. Свободный бета-ХГЧ 33,20 МЕ/л (0.674 Мом), PAPP-A 3,470 Ме/л (1,396 МоМ), маточные артерии PI 1,340 (0,790 МоМ). Напомню, что норма 0,5-2,00 МоМ. Даже с учетом такого широкого ТВП риски выставили низкие:

Генетик подробно объяснила, что увеличение ТВП не всегда говорит о ХА, это может быть вариантом нормы и особенностью формирования лимфатической системы, может говорить о пороке сердца или пороках развития мочевыделительной системы. Типо настаивать мы на инвазивной диагностике не имеем права, но обязаны предложить, ведь ТВП — серьезный показатель.

На мой вопрос про неинвазивный тест она ответила так: тест этот достаточно хороший и дело тут совсем не в деньгах, можете вы себе его позволить или нет. Но он достаточно поверхностный. Инвазия может выявить до 300 различных хромосомных патологий, тогда как неинвазивный тест исследует только основные и не сможет показать микрополомки хромосом. Так что думайте сами.

Возможно, в меня полетят тухлые помидоры и по каким-то соображениям кто-то может быть со мной не согласен. Долго уделять этому вопросу времени не считаю нужным, обсуждать его тоже не буду, равно как и спорить… но мы были не готовы оставить ребенка с синдромом Дауна или с еще более тяжелыми патологиями. Мы просто реально понимали, что мы люди со средним достатком и вряд ли сможем дать такому ребенку полноценное развитие. В нашей стране таким деткам очень тяжело адаптироваться в обществе, мало реабилитационных программ, государство больных детей не особо то щадит.

В этот же день в этом центре прошла узи у хорошего специалиста на аппарате эксперт-класса. Вот наши показатели: КТР 61 мм, БПР 21 мм, с/б 157 уд/мин, ТВП 3.1, кровоток не нарушен, PI 1.1, носовая кость 2,5 м, околоплодные воды норма, срок 12-13 недель. Комментировать и показывать не стала, вам все скажет врач. Генетик сказала, что показатели, кроме ТВП в норме, у вас хорошие шансы, скорее всего все в порядке.

Амниоцентез был назначен через 4 недели. Мы еще давно запланировали отпуск на море, хоть мне туда совершенно не хотелось — мы все таки поехали. Страсти в голове к этому моменту поутихли, я перестала постоянно плакать. Перестала себя изводить. Снова начала общаться с пузожителем, наглаживала животик. Не переставала об этом всем думать, но переосмыслила всю эту ситуацию. Перестала себя жалеть. Просто решила, что пройду весь этот путь до конца, с достоинством, без истерик. Не я первая, не я последняя. Наш папа нацеловывал животик. Он был абсолютно уверен, что все будет хорошо. Мне бы его уверенность..

На недельке перед амниоцентезом прошла контрольное УЗИ, вот показатели: срок 15-16 недель, БПР 32 мм, ОГ 115 мм, ОЖ 94 мм дл бедренной кости 17 мм, длина плечевой кости 16 мм, сердечный ритм правильный. Лоханка правой почки 2,8 мм, левой 2,0 мм. Пороки развития не выявлены. Пуповина 3 сосуда. А еще, нам сказали, что у нас будет девочка УЗИ делала тот же специалист, немногословная и суровая женщина, и видимо увидев хороший прогноз она расщедрилась и все мне показала, головку, ручки, стопочки… мои любимые маленькие ножки… со всеми пальчиками… позвоночник и вообщем все все у нас на месте. Сердечко сказала, что ей нравится, только пока не может аппарат добраться до перегородок, надо смотреть неделек в 20, но то что она сейчас видит — в порядке. Сказала понаблюдать за почками, они у нас еще критично не расширены, эти лоханки, но обязательно надо за ними наблюдать.

И вот настал амниоцентез. Я начиталась кучу отзывов в интернете и прислушалась исключительно к адекватным. Над страшилками а-ля меня держали 7 врачей и я верещала и извивалась на столе как уж на сковородке и видела на УЗИ как мой ребенок подобно чуваку из картины Ван Гога «крик» так же кричит от неописуемого ужаса… Я, честно, поржала. Мне было почти не страшно идти на эту процедуру. Я была настроена на то, что все пройдет хорошо, я в руках у опытных врачей, а уж боль и неприятные ощущения я перетерплю, я сильная. Так оно все и прошло. Не больше минуты. Легла, продезинфицировали весь живот, поставили датчик, сказали расслабиться. Смотрела я в потолок. Сам укол — комар больнее кусает. Прокол матки — представьте себе, что вы прокалываете мяч шилом. Сначала натяжение, затем бульк. Сам набор жидкости не больно. Самое неприятное — момент доставания иглы. Но терпимо. Это секунда. Все прошло хорошо. Отправили в палату отдыхать. Немного покололо внизу живота, к вечеру прошло. Больше никаких симптомов.

Читайте также:  Матка размеры после родов 3 недели

Далее, самое противное — ожидание результата 2 недели. После амниоцентеза я, кстати, впервые почувствовала шевеления. И от этого становилось еще радостнее и грустнее. Вдруг результат будет плохой? Эта единичка в рисках навсегда засела у меня в голове. Первую неделю я перенесла более менее. Вторая тянулась бесконечно. Я была сильно напряжена, нет, не плакала. Просто сжата в комок. Позвонила в назначенный день, врач попросила подождать, проверит готовность результатов. Сердце колотилось бешено. Сказала готово, приезжайте. Сегодня или в любой другой день, у вас ВСЕ ХОРОШО! Я так опешила… Правда?? У нас? Все хорошо. Девочка? Она даже рассмеялась от моей реакции и еще раз повторила, что наша малышка ЗДОРОВА. Я распрощалась с тысячами спасибо… и тут же меня накрыла положительная истерика. Я рыдала как ненормальная, сразу набрала мужу, промычала что-то нечленораздельное, он бедный, так испугался, подумал что все плохо… а я сквозь сопли, слезы и слюни кричу что все хорошо, доченька здорова! Еще долго не могла успокоиться, позвонила родителям, брату, подруге… мне хотелось бежать по улице и целовать прохожих. Спасибо тебе, Вселенная! Спасибо! И кто сказал, что пятница 13-е это плохой день?! 13 теперь мое любимое число, день, когда мне сообщили, что у нас 46ХХ.

Поэтому, девочки, миленькие, идите до конца, никого не слушайте и ничего не бойтесь. Я еще раз убеждаюсь, что чудеса случаются.

И не ругайте врачей, что их скрининги полная фигня. Это не фигня. Они просто отбирают группу женщин, которых может коснуться эта беда. Вопреки общепринятому мнению, хромосомные патологии это не наследственная болезнь. Точнее не всегда наследственная. Это может коснуться любого, даже если вы трижды здоровы и молоды, просто так случается. Я приверженец того, что никакие молитвы и битье головой об стену ничего не изменят, вера в себя и своего ребенка — это очень хорошо, но ничего не изменит, если что-то не так. А медицина дает такой шанс узнать все ли в порядке с вашим ребенком, несмотря на то, готовы ли вы его оставить при любом раскладе или нет. В любом случае, надо знать к чему готовиться, предупрежден — значит вооружен. Поэтому, «делай что должно и будь что будет». Не отчаивайтесь, если скрининг показал что-то не так, просто не пускайте все насамотек. Будьте сильными.

Амниоцентез был назначен через 4 недели. Мы еще давно запланировали отпуск на море, хоть мне туда совершенно не хотелось — мы все таки поехали. Страсти в голове к этому моменту поутихли, я перестала постоянно плакать. Перестала себя изводить. Снова начала общаться с пузожителем, наглаживала животик. Не переставала об этом всем думать, но переосмыслила всю эту ситуацию. Перестала себя жалеть. Просто решила, что пройду весь этот путь до конца, с достоинством, без истерик. Не я первая, не я последняя. Наш папа нацеловывал животик. Он был абсолютно уверен, что все будет хорошо. Мне бы его уверенность..

С малышом все хорошо, он здоров, бодр и весел.

p.s. Мама купила мне икону Божией Матери и еще икону Помощницы в родах. И у меня 2 мини вопроса: 1. икону нужно доставать из упаковки? или можно в ней носить вместе в сумке? 2. вторая икона с молитвой, можно ли ее читать просто так? я имею ввиду не только в роддоме непосредственно перед родами.

Завтра будут результаты крови.

Если УЗИ хорошее, то крови же уже можно не сильно бояться? Должно же все быть в совокупности.

Завтра будут результаты крови.

Девочки, подскажите, какое значение твп у вас было на 1 скрининге? У кого больше 2 было, чем в итоге закончилось?

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

меропенемом в родах и неполным зиянием вульвы у ребёнка.

У нас на первом скриниге 2,4 мм. Норма на этом сроке до 3 мм. Риски низкие и я знаю, что все у меня отлично. Что Вы тянете себе ерунду в голову.

У меня было 1,6. Интересно, полностью ли это исключает хромосомные заболевания

У меня было 1,6. Интересно, полностью ли это исключает хромосомные заболевания

Полностью что-либо исключить может только Господь Бог. Даже сами врачи не пишут риск 0, а риск 1 к 22 000 и т д.

у меня врач озвучила 1,7, а в заключении написана 2 почему-то. Думаю все ок.
Норма 3, а больше 3-х они уже пишут, что риск. Хотя не факт все это.

у меня врач озвучила 1,7, а в заключении написана 2 почему-то. Думаю все ок.
Норма 3, а больше 3-х они уже пишут, что риск. Хотя не факт все это.

не нравится мне, когда вот так подписывают. Моя вес мой писала больше, чем был. плюс живот когда мерила тоже самое. Были проблемы, другой врач обратил внимание

у двоих знакомых это значение было больше нормы, родили здоровых детей.

Это звездец, товарищи. в названии темы подумала, что её создала швея.

Многие знания умножают печаль.

Гостьу меня врач озвучила 1,7, а в заключении написана 2 почему-то. Думаю все ок.

Норма 3, а больше 3-х они уже пишут, что риск. Хотя не факт все это.
не нравится мне, когда вот так подписывают. Моя вес мой писала больше, чем был. плюс живот когда мерила тоже самое. Были проблемы, другой врач обратил внимание

Я тоже подумала зачем округлять, ведь тут точность нужна наверно. Тоже не нравится это.

Толщина воротникого пространства

Опять про ТВП

Скрининг 1 триместра

Могут ли результаты узи так разнится?

антитела к ЦМВ и краснухе

Фуф. накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй. лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

Фуф. накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй. лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

Дашенька, спасибо большое за ваш ответ. Вы герой, что все это пережили, что не смотря ни на что выносили и родили здорового ребеночка! Я бы не смогла, наверное сразу на биопсию отправилась бы. Вы молодец, дай Бог здоровья вам и вашей дочурке!

Деваньки у меня твп2,4 мм и носовая кость вроде в норме 2,4 мм, жду скрининг с нервами очень страшно,хоть и говорят что норма до 3мм а как то сыкатно.

9 мм((( Кариотип нормальный, но это другие пороки (в большинстве случае пороки сердца). Пришлось прервать по медицинским показаниям(((

4мм у одного из двоин девочки родились здоровыми. Лажа не забывайте голову.

05.01.16 проходила скрининг на 12ой неделе. ТВП 3мм при норме 2.3 и меньше. Отправили к генетику. Перечитала все форумы, только еще больше себе накрутила. Сделала повторное узи ничего не изменилось. Позвонив к генетику, она сказала прийти с анализами на всякий случай ( на ВИЧ, резус крови,гепатит, мазок) Сказала возможно сразу будут делать биопсию хориона. Начиталась, что это опасно и т.п. но решила лучше сразу исключить возможность потологии у будущего малыша. Сделали в этот же день, больно но терпимо. Через день позвонил генетик сказал предварительно все хорошо, была пятница и сказала ждать понедельник. . в результате все ок. Мальчик) Надеюсь все дальше будет хорошо. Не волнуйтесь девочки. Всем удачки.
Проходила всё бесплатно по ОМС

Читайте также:  Может ли быть кал тёмного цвета если пьёшь эливит

спасибо, Даша, немного стало спокойнее, мне 3,6 поставили в 13 нед.2 дня, хотя в предыдущие две беременности риск низкий был. 1,6, 2,1

спасибо, Даша, немного стало спокойнее, мне 3,6 поставили в 13 нед.2 дня, хотя в предыдущие две беременности риск низкий был. 1,6, 2,1

Здравствуйте, Анна. Как у вас все прошло? Ребенок здоровый? Просто у меня 3мм

Здравствуйте, Анна. Как у вас все прошло? Ребенок здоровый? Просто у меня 3мм

У меня расширение 2.5. анализы идеальные,но все равно отправляют на прокол.что делать?

Фуф. накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй. лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

Бедная девочка,как ты это выдержала😭, какая ты молодец что не послушалась их!👏👏 Мне вчера сказали твп 1,9 при сроке 13 недель и так это преподнесли,мол ты не переживай это не страшно,анализ крови покажет все точно и т.д.. как будто это не норма. Я посмотрела в интернете по всем параметрам это норма для 13 недель и вот нафига меня пугать на ровном месте было?😨 Я представляю,что вы пережили за всю беременность из за бесчувственных врачей! Спасибо вам за то,что поделились своей историей! Благодаря таким как вы у людей появляется надежда!

Здравствуйте, хотела узнать у вас 2,2 на какой недели было? ребеночек здоровый родился?

Здравствуйте, расскажу свою историю. Мы с мужем 4 года не могли забеременеть, когда на тесте увидели 2 полосочки не поверили, побежали на УЗИ, всё хорошо, успокоились. На учет стала в 10 недель и понеслось. Первый скрининг ТВП 3,5, кровь норма, рекомендована консультация генетика и в 18 недель эхо- кг сердца плода. Слезы, истерики было всё, муж очень хорошо поддержал. Генетик задал вопрос нужен ли нам вообще ребенок, конечно нужен, предложил прокол, мы отказались, решили все равно рожать. Потом сделали УЗИ сердца- норм, второй скрининг ставят единственная артерия пуповины, ещё один маркер СД, в совокупности с ТВП риск 1:60, гинеколог настаивала на проколе мы отказались. Третий скрининг многоводие, при СД частое явление. Рожала на сроке 39,5 недель, роды тяжелые, как я боялась не передать словами, первый вопрос был нет ли у моего ребенка СД, врач посмеялась и сказала что родился богатырь 4250 вес 57 рост, а ТВП был большой потому что был всегда развит больше срока. Нам уже 4 месяца, мы здоровы.

Здравствуйте, расскажу свою историю. Мы с мужем 4 года не могли забеременеть, когда на тесте увидели 2 полосочки не поверили, побежали на УЗИ, всё хорошо, успокоились. На учет стала в 10 недель и понеслось. Первый скрининг ТВП 3,5, кровь норма, рекомендована консультация генетика и в 18 недель эхо- кг сердца плода. Слезы, истерики было всё, муж очень хорошо поддержал. Генетик задал вопрос нужен ли нам вообще ребенок, конечно нужен, предложил прокол, мы отказались, решили все равно рожать. Потом сделали УЗИ сердца- норм, второй скрининг ставят единственная артерия пуповины, ещё один маркер СД, в совокупности с ТВП риск 1:60, гинеколог настаивала на проколе мы отказались. Третий скрининг многоводие, при СД частое явление. Рожала на сроке 39,5 недель, роды тяжелые, как я боялась не передать словами, первый вопрос был нет ли у моего ребенка СД, врач посмеялась и сказала что родился богатырь 4250 вес 57 рост, а ТВП был большой потому что был всегда развит больше срока. Нам уже 4 месяца, мы здоровы.

забыла ещё написать что на сроке 36 недель умудрилась заболеть ветрянкой и ребенок мой болел вместе со мной в утробе, теперь у него есть антитела к этой заразе)

забыла ещё написать что на сроке 36 недель умудрилась заболеть ветрянкой и ребенок мой болел вместе со мной в утробе, теперь у него есть антитела к этой заразе)

Здравствуйте, хотела узнать у вас 2,2 на какой недели было? ребеночек здоровый родился?

У младшего был 2,2 в 12,3 недель даже ничего врачи не сказали. Родился здоровым.

Спасибо успокоили. Я в Израиле живу, медецына здесь хорошая. Но что с первым ребёнком мне они так все преподносили что думала ни все писец. Родился здоровый богатырь. И сейчас 2.9 сказали сказали это в Израиле выше нормы. Отправили анализы делать крови теперь молюсь Господу чтоб самое главное всё было хорошо

Решила поделится с будущими мамочка и своей историей. Когда столкнулась с этой проблемой, именно истории на форуме вселяли надежду. Вторая желанная беременность, мы очень были рады с мужем, а старшая дочь очень ждала сестричку или братика. в 12 недель первое УЗИ,и что я услышала, как только датчик лег мне на живот -«у ребенка проблемы». После этих слов мой мир уже рухнул, а дальше были непонятные для меня тогда слова «увеличенное твп 5,4, шейная гигрома, реверсный кровоток в венозной протоке, общий лимфатический отек плода, дисплазия носовой кости». Вот так! Я находилась где-то в прострации. мы сразу поехали в пренатальный центр к генетику, я позвонила сразу своему доктору. Генетик твердила только одно «прогноз плохой, очень высокая вероятность хромосомной аномалии» я со слезами на глазах вымаливала хоть какую-то надежду но никто не давал, может не хотели разочаровать а может и правда не верили, что это может закончится хорошо. Это просто генетический сбой, никто в этом не виноват! Мне сказали, что если нам очень повезет то ребенок родится с синдромом Дауна, а скорее всего не переживет второй триместр. А ещё уже 12недель, надо выбирать либо сейчас делать аборт, либо сдавать ещё какие-то анализы а потом идти на искусственные роды, то есть вариант, со счастливым концом никто не предполагал. Через два дня после этого я отправилась на биопсию хориона. Дальше были самые долгие выходные в моей жизни и результат показал нормальный женский набор хромосом. Но на этом все не закончилось, при таких показателях УЗИ, был большой процент врождённого порока сердца. Надо ждать, пока сердце сформируется, чтобы знать наверняка. В 20 недель на УЗИ я пришла на трясущихся ногах. Но слава богу, все было в порядке. Доктора не могли поверить, и до самих родов я видела, что они допускают ошибку в биопсии. Все эти нервы не прошли бесследно. Но вот моей дочке скоро уже 9 месяцев. И она здорова. А я счастлива.

Фуф. накрыло воспоминаниями. На первом же скриннинге-ТВП-3,5 мм+гиперэхогенный кишечник. Это сразу 2 маркёра синдрома Дауна. Врачи настаивали на аборте ,а я просто выла день и ночь. Дождалась второго скриннинга,а там АФП значительно ниже нормы-маркёр синдрома Дауна. Тут уже на меня ополчилась вся женская консультация,кричали,что нужно вызвать преждевременные роды предварительно убив малыша гипертоническим раствором,что всякие биопсии нет даже толку делать,что у меня деффектный плод. Вобщем,что мы пережили за 9 месяцев с семьёй. лучше вам не знать. На операцию КС я пошла в полной уверенности,что у меня больной ребёнок. Это было 4 месяца тому назад. Девочка. 4860,54 см,8/9 Апгар,здорова. Сейчас опустошила смесь и дрыхнет. Молока от пережитого адского стресса у меня просто не появилось. Единственная проблема-очень мало спит днём,но невролог поставила-здорова. Будь ***** эти скриннинги. Сейчас сама лечусь у невролога от невроза и панических атак. Я ненавижу это вспоминать,но если это успокоит хоть одну будущую мамочку,я буду рада.

здравствуйте, у меня твп 3.6.. что то анализы у генетика тоже показали риск, прокол не делала, толку

спасибо, Даша, немного стало спокойнее, мне 3,6 поставили в 13 нед.2 дня, хотя в предыдущие две беременности риск низкий был. 1,6, 2,1

http://www.babyblog.ru/community/living/post/3248833http://sibmama.ru/TVP.htmhttp://m.baby.ru/blogs/post/572759678-572071015/http://www.stranamam.ru/post/7243226/http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4469151/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Первый сборник о детях — для их родителей